電泳儀的這些常識你知道嗎?
*節 電泳原理
第二節 常用電泳方法
第三節 常用電泳儀的基本結構及技術指標
第四節 常用電泳儀簡介
第五節 毛細管電泳
第六節 電泳儀的維護保養及故障排除

*節 電泳原理
電泳(electrophoresis)是指帶電荷的溶質或粒子在電場中向著與其本身所帶電荷相反的電極移動的現象。
利用電泳現象將多組分物質分離、分析的技術叫做電泳技術(electrophoresis technique)。
可以實現電泳分離技術的儀器稱之為電泳儀(electrophoresister)。
常用的電泳分析方法主要有:
· 醋酸纖維素薄膜電泳
· 凝膠電泳
· 等電聚焦電泳
· 雙向電泳
· 毛細管電泳
目前,電泳技術已廣泛用于蛋白質、多肽、氨基酸、核苷酸、無機離子等成份的分離和鑒定,甚至還用于細胞與病毒的研究。
一、電泳的基本原理
物質分子在正常情況下一般不帶電,即所帶正負電荷量相等,故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應條件下,某些物質分子會成為帶電的離子(或粒子),不同的物質,由于其帶電性質、顆粒形狀和大小不同,因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度也不同,因此可使它們分離。
若將帶凈電荷Q的粒子放入電場,則該粒子所受到的電荷引力為:
F引=E Q (16-1)
在溶液中,運動粒子與溶液之間存在阻力F阻
F阻=6πrηV (16-2)
當F引=F阻時
EQ= 6πrηV
V = EQ/6πrη (16-3)
由上式可以看出,粒子的移動速度(泳動速度V)與電場強度(E)和粒子所帶電荷量(Q)成正比,而與粒子的半徑(r)及溶液的粘度(η)成反比。
二、影響電泳的外界因素
(一)電場強度
(二)溶液的pH值
(三)溶液的離子強度
(四)電滲作用
(五)粒子的遷移率
(六)吸附作用
第二節 常用電泳方法
一、紙電泳
指用濾紙作為支持載體的電泳方法。是zui早使用的區帶電泳。
將濾紙條水平地架設在兩個裝有緩沖溶液的容器之間,樣品點于濾紙中央。當濾紙條被緩沖液潤濕后,再蓋上絕緣密封罩,即可由電泳電源輸入直流電壓(100V~1000V)進行電泳。
二、醋酸纖維素薄膜電泳
電泳時經過膜的預處理、加樣、電泳、染色、脫色與透明即可得到滿意的分離效果。此電泳的特點是分離速度快、電泳時間短、樣品用量少。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測。
三、凝膠電泳
由區帶電泳中派生出的一種用凝膠物質作支持物進行電泳的方式。
凝膠電泳中的瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳是普通電泳中應用zui多的兩種形式。
目前,這種辦法被廣泛用來分析蛋白質和核酸。

四、等電聚焦電泳
1.等電聚焦電泳過程
一種利用有pH值梯度的介質,分離等電點不同的蛋白質的電泳技術。
在一個穩定連續的線性pH梯度的溶液(兩性載體電解質)中進行分離,每一種被分離的兩性物質都移向與它的等電點相一致的pH位置,在那里不再移動(稱為聚焦)。
2.等電聚焦電泳的特點
①使用兩性載體電解質,在電極之間形成穩定、連續、線性的pH梯度;
②由于“聚焦效應”,即使很小的樣品也能獲得清晰、鮮明的區帶界面;
③電泳速度快;④分辨率高;
⑤加入樣品的位置可任意選擇;
⑥可用于測定蛋白質類物質的等電點;
⑦適用于中、大分子量(如蛋白質、肽類、同工酶等)生物組分的分離分析。
五、等速電泳
采用兩種不同濃度的電解質,一種為前導電解質,充滿整個毛細管柱;另一種為尾隨電解質,置于一端的電泳槽中。前導電解質的遷移率高于任何樣品組分,尾隨電解質則低于任何樣品組分,被分離的組分按其不同的遷移率夾在中間,在強電場的作用下,各被分離組分在前導電解質與尾隨電解質之間的空隙中移動,實現分離。
六、雙向凝膠電泳(二維電泳)
*向采用等電聚焦 根據復雜的蛋白質成分中各個蛋白質的PI的不同,將蛋白質進行分離。
第二向采用了十二烷基硫酸鈉一聚丙烯酰胺凝膠電泳 (SDS-PAGE)就是按蛋白質分子量的大小使其在垂直方向進行分離。其結果不再是條帶狀,而是呈現為斑點狀。
七、免疫電泳
免疫電泳是瓊脂平板電泳和雙相免疫擴散兩種方法的結合。將抗原樣品在瓊脂平板上先進行電泳,使其中的各種成分因電泳遷移率的不同而彼此分開;然后加入抗體做雙相免疫擴散,把已分離的各抗原成分與抗體在瓊脂中擴散而相遇,在二者比例適當的地方,形成肉眼可見的沉淀弧。
第三節 常用電泳儀的基本結構及技術指標
一、常用電泳設備的基本結構
(一)電源
(二)電泳槽
(三)附加裝置
垂直板電泳槽和電源
電泳槽中間是夾在一起的兩塊玻璃板,在玻璃平板中間制備電泳凝膠。垂直板式電泳常用于聚丙烯酰胺凝膠電泳中蛋白質的分離。
水平電泳槽、電泳儀
凝膠鋪在水平的玻璃或塑料板上,將凝膠直接浸入緩沖液中。
常用于瓊脂糖電泳分離核酸。
二、電泳儀的主要技術指標
1.輸出電壓
2.輸出電流
云南師范大學公布三重串聯四極桿質譜儀、三重串聯四極桿氣質聯用儀、全自動毛細管電泳分析系統中標結果。三套設備品牌分別是SCIEX、Agilent、AATI,由昆明非酷比商貿有限公司提供,總成交金額為42......
由中國化學會色譜專業委員會、中國科學院大連化學物理研究所主辦的“中國化學會第24屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會”,于10月9日在大連啟幕。大會以“面向生命健康和國民經濟主戰場的分離測量化學”為主題,......
電泳儀基本原理:物質分子在正常情況下一般不帶電,即所帶正負電荷量相等,故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應條件下,某些物質分子會成為帶電的離子(或粒子),不同的物質,由于其帶電性質、顆粒形狀......
P4蛋白垂直電泳儀產品特點:*高通量兩個電泳芯主體可承載1~4塊凝膠*玻板優化封邊墊條固定在玻板上并革除了凹形玻板,大幅降低破損可能*原位制膠直接在電泳芯主體上安裝膠室,一組兩塊玻板分別入位,自動對齊......
電腦控制電泳儀過壓報警:(1)檢查電泳儀是否空載使用。(2)電泳儀是否電泳槽未加緩沖液。(3)電泳儀是否電泳槽鉑金絲斷。電泳儀的輸出達不到設定值答:電泳儀的輸出值狀態遵“循歐姆定律”:電壓U=電流I×......
瓊脂糖水平電泳儀(槽)(中號)適用于鑒定,分離、制備DNA,以及測定其分子量。瓊脂糖水平電泳儀*可充分滿足PCR電泳96孔的快速一次完成,并方便8道移液器的使用;專用制膠膜盤,制膠方便;透明上蓋設計,......
雙穩定時電泳儀電源基本參數并聯輸出:2組輸出范圍(顯示分辨率):5-600V(1V) 2-200mA(1mA) 120W外形尺寸(W×D×H):315×290×128mm重量:約5......
電泳儀:電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類:1、自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。2......
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用......
21世紀是生命科學大發展的世紀,人類基因組計劃基本完成后,后基因組時代的基因組學和蛋白組學將快速發展,功能基因和蛋白質的分離檢測對高效毛細管電泳儀(HPCE)提出更高的期望。&......