本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：
96T
25μg/L -900μg/L
使用目的：
本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣A (SAA)含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣A (SAA)。用純化的牛血清淀粉樣淀粉樣A (SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清A (SAA)，再與 HRP標記的血清淀粉樣A (SAA)抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，A (SAA)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛血清淀粉A (SAA)濃度。并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清淀粉樣樣試劑盒組成
30倍濃
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8條
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
終止液
6ml×1瓶
2 酶標試劑
3 酶標包被板
4 樣品稀釋液
5 顯色劑 A液
6 顯色劑 B液
標準品（1600μg/L） 0.5ml×1瓶
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
1份
10 說明書
11 封板膜
12 密封袋
2張
1個
標本要牛血清淀粉樣A (SAA)酶聯免疫分析試劑盒
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
800μg/L
400μg/L
200μg/L
100μg/L
50μg/L
5號標準品
4號標準品
3號標準品
2號標準品
1號標準品
150μl的原倍標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 5號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 4號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 3號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 2號標準品加入 150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后
37℃溫育30分鐘。
30倍稀釋后備用
配液：將 30倍濃
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復 5次，拍干。30秒后棄去，如此
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
操作程序總：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。