洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用

　　洛匹那韋利托那韋片中含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過CYP3A進行代謝的藥物聯合應用時可能會增加這些藥物的血藥濃度，并進而導致藥物作用時間延長和增加不良反應的發生。在臨床用藥濃度范圍內，本品不會抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP2B6或CYP1A2的活性。

　　已經證明本品在體內能夠誘導其自身代謝，并且可以增加一些藥物的生物轉化，這些藥物通過細胞色素P450酶系（包括CYP2C9和CYP2C19）和與葡萄糖醛酸結合進行代謝。這有可能降低這類合用藥物的血藥濃度并進而影響到藥物的療效。

　　禁止聯合使用已知存在明顯相互作用和會引起嚴重不良事件發生的藥物。

　　除非有特殊說明，否則所有藥物相互作用研究均應用的是洛匹那韋利托那韋軟膠囊，洛匹那韋軟膠囊的暴露量較200/50 mg片劑約低20%。

　　洛匹那韋利托那韋片與選定的抗反轉錄病毒藥物和非抗反轉錄病毒藥物以及其它藥物之間已知的和理論上的相互作用如下表所示（“↑”表示增加；“↓”表示降低；“?”表示無變化；“QD”表示每日一次；“BID”表示每日兩次；“TID”表示每日三次）。

　　除非有特殊說明，否則以下研究所用洛匹那韋利托那韋的劑量為400/100 mg每日兩次。