鑒別
(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集284圖)一致。
檢查
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各51,分別點于同薄層板上,展開,晾干,在105℃干燥10分鐘,放冷,噴以堿四氮唑藍試液,立即檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,不得多于3個,其顏色對照溶液的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。