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    發布時間:2022-12-11 13:37 原文鏈接: 治療遺傳性高膽紅素血癥的相關介紹

      1.Gilbert綜合征

      本病預后良好,無需特殊處理。

      2.Crigler-Najjar綜合征

      Ⅰ型酶誘導劑治療無效,新生兒期可采用光照療法或血漿置換療法以減少核黃疸的發生,但光照療法到3~4歲后,由于皮膚增厚,色素增加和皮膚面積相對減少,療效大大降低,預后極差;Ⅱ型患者使用酶誘導劑后,可使膽紅素濃度降至85μmol/L以下。新生兒期亦可用光療防止核黃疸的發生。此型預后較Ⅰ型為好。

      3.Lucey-Driscoll綜合征

      治療主要為輸血、血漿置換和光療,可望取得好效果,如治療及時,預后良好。

      4.Dubin-Johnson綜合征

      預后良好,不影響健康和生活,無需特殊治療。但應避免誤診為其他肝膽疾病而行手術治療。

      5.Rotor綜合征

      預后良好,對健康無損,故無需特殊治療。

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