性狀
本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。
鑒別
(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液2ml,振搖,再放置10分鐘,加0.5%二鹽酸萘基乙二胺溶液2m1l,顯深紅色。(2)取本品,置試管中,小火加熱使分解;將試管上端升華物溶于水中,加三氯化鐵試液數滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集503圖)一致。4)取本品20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用10%氫氧化鈉溶液5ml為吸收液,俟燃燒完畢后,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
檢查
氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則o801),與標準氯化鈉溶液10ml制成的對照液比較,不得更濃(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分鐘,放冷,加鹽酸溶液(9→100使成50ml,濾過;取濾液10ml,加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液1ml,振搖,再放置10分鐘,加0.5%二鹽酸萘基乙二胺溶液1ml;如顯色,與2-氯-4-硝基苯胺對照品10μg,加甲醇4ml與鹽酸溶液(9→-100)制成10ml溶液,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.05%)。5-氯水楊酸取本品0.50g,加水10ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液數滴,不得顯紅色或紫色干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十