原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512766.shtm
氯代芳烴是有機合成中最常用的化合物，發展該類分子的區域和對映選擇性碳氫鍵活化能為手性芳烴分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烴與金屬極弱的結合力，這一過程面臨著活性低和區域選擇性控制難的問題。
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室徐森苗團隊（有機硼催化組）一直致力于過渡金屬催化的區域和立體選擇性碳氫鍵硼化反應。他們通過發展新策略，實現了烯烴的區域和立體選擇性硼氫化反應；發展了一類以1,2-二苯基乙二胺為手性骨架、具有強σ給電子能力的新型手性雙齒硼基配體（CBL），能在溫和條件下加速過渡金屬銥對惰性C-H鍵的化學、區域和立體選擇性氧化加成，實現了一系列不對稱C-H鍵硼化新反應，為中心手性、平面手性和軸手性的快速構建提供了原子和步驟經濟的方法。相關論文發表于《美國化學會志》。
該團隊針對氯代芳烴配位能力弱、反應活性低、區域選擇性控制難的問題，利用手性CBL的邊臂效應，成功實現了氯代芳烴類化合物的高區域和對映選擇性碳氫鍵硼化反應，最高對映選擇性可大于99%，獲得了高達7000的催化轉化數，這是目前官能團導向的過渡金屬催化不對稱碳氫鍵活化領域的最高值。產物中的C-B、C-H和C-Cl鍵均可方便地轉化成其它官能團，豐富了手性聯苯的化學空間。
相關論文鏈接：
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515206.shtm直播時間：2023年12月31日（周日）13:00直播平臺：科學網APP（科學網微......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515195.shtm......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515194.shtm......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515193.shtm......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515192.shtm12月28日，中醫藥廣東省實驗室揭牌儀式在廣州舉行。該實驗室由橫琴粵澳深度合作區牽......
原文地址：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk07/202312/t20231229_1060293.html名稱關于規范民用核材料安全報告有關事項的通知索......
原文地址：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk07/202312/t20231229_1060295.html名稱關于印發《福建漳州核電廠3號機組核島基礎澆......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515175.shtm大象最引人注目的特征之一就是擁有柔軟靈活的象鼻，象鼻是脊椎動物中最靈敏的器官，具有......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515174.shtm12月28日，2023中國科協海智專家服務團冰城行活動圓滿落幕，該活動是在中國科學......
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515173.shtm12月22日至25日，由廣東以色列理工學院（以下簡稱廣以）、中國科學院物理研究所和......