氫化物發生原子吸收法測定鐵礦中砷、銻、鉍含量

摘要：本文研究了流動注射一氧化物發生原子吸收法（FI一HG－AAS>測定鐵礦中痕量砷、銻、鉍的分析方法，討論了儀器工作參數、實驗條件、基體的干擾。方法的RSD分別為2.1、2.8、2.4％（n＝11），檢出限為0．20、0．57、0．32ng／ml，加標回收率為97.2%－104．0％。

關鍵詞： FI－HG－AAS，鐵礦，砷、銻、鉍

1前言

    鐵礦中常伴生有砷、銻、鉍等有害元素，這些元素的測定大多采用常規的比色法［1－3］，但、由于元素的含量低，且存在基體干擾，往往需要用有機相萃取分離手段來進行預富集，且需對各元素分別進行單項處理，溶樣時間長，步驟繁瑣。近年來，隨著氫化物發生技術的不斷發展，氫化物發生可以方便地將待測元素從基體中分離、富集，并已成功地應用于分析As、Sb、Bi、Se、Te等元素，而流動注射的應用，又克服了環境污染、試劑消耗量大等缺點，兩種方法聯用，大大提高了分析靈敏度。

本文采用王水分解鐵礦，一次溶樣制備多元素的母液，然后利用流動注射－氫化發生原子吸收技術測定鐵礦中的三個元素。本法測定砷、銻、鉍的檢出限分別是0．20、0．57、0．32ng／ml，方法的RSD分別為2．1、2．8、2．4％（n＝10，加標回收率為97．2％一104．0％。

2實驗部分

2.1儀器

原子吸收分光光度計，金屬套玻璃高效霧化器（WNA-1型），氫化物發生器（WHG-103A）；

砷、銻、鉍的空心陰極燈；瓦里安VGA-76氫化物發生器

2.2儀器主要參數

    載氣壓力：325Kpa；  硼氫化鉀提升量：2ml/min；樣品提升量：6 ml/min。

2．3試劑的配制

    硼氫化納溶液（0．8％m／V）：稱取0．8g硼氫化納于含有0．5g氫氧化鈉的水溶液中，用水稀釋至l00mL，現配現用。

    碘化鉀溶液：2O％m／V。 抗壞血酸溶液：10％m／V.。 鐵底液（3％Im／V>:稱取8．58g三氧化二鐵溶解于l00mL鹽酸中，用水稀釋至200ml。

    硼氫化納、三氧化二鐵為進口分析純，氫氧化納、鹽酸、硝酸為優級純，腆化鉀、抗壞血酸為分析純，重蒸水，砷、銻、鉍的標準溶液（國家鋼鐵材料測試中心制>。

2.4分析步驟

     稱取1.000g鐵礦樣品（取制樣按照IS03082，預干燥按照ISO／FDIS3087進行）于150mL燒杯中，加入30ml王水，蓋上表面皿，先于低溫加熱至礦樣大部分分解，再升高溫至分解完全，蒸發近干，取下，加入10ml  1：1鹽酸溶解鹽類，冷卻，移至100mL容量瓶中，用水稀至刻度。

     分取1.00mL（測定銻取5.00mL）上述溶液于50mL容量瓶中，加6ml鹽酸、5mL腆化錦溶液（測定錫不加>、5mL抗壞血酸溶液，用水稀至刻度，放置15－2Omin待測。分取溶液視其含量而定。同時帶空白試驗。

 2．5標準溶液的配制

     于一系列50mL容量瓶中，分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL標準溶液，砷、鉍的標準溶液濃度為0.1μg／mL，銻為0．5μg／mL，加入與樣品含量相同的Fe底液、6mL鹽酸、5mL腆化鉀洛液（測定鉍不加>、5mL抗壞血酸溶液，用水稀至刻度，放置15－20min待測。

3.結果與討論

3．1酸度的影響

本法采用鹽酸作為介質，對試液酸度的影響進行了考察，當鹽酸用量為6mL（試液定容在50ml容量瓶中）,即鹽酸濃度在1.4moI／L時，信號強度達到zui大，且保持穩定。故本法選擇1．4m01／L鹽酸濃度為分析酸度。

3．2硼氫化鈉濃度的影響

    硼氫化鈉在氫化物反應中作為一種強還原劑，當濃度過低時，會使還原反應不徹底：而當濃度過高時，硼氫化鈉將共存金屬離子還原成金屬沉淀析出，對氫化物產生吸附而影響了氫化物的釋放

［4］試驗結果：當硼氫化鈉濃度為1.5％時，信號強度達到zui大。故選擇。1.5％硼氫化鈉濃度為zui佳濃度。

3．3腆化鉀濃度的影響

   本文考察了腆化鉀濃度對待測元素的影響，結果：當腆化鉀含量在1％－4％范圍內，信號強度基本保持不變。本法選擇腆化鉀含量為2％。

3．4基體的干擾

    本文固定其它條件不變，考察了Fe3＋[i][PC1]濃度變化對待測元素信號強度的影響，結果所示。Fe3＋濃度在0-0.6mg／mL范圍內，As信號強度基本保持不變；Fe3＋濃度在。一1·2mg／mL范圍內，sb、Bi信號強度基本保持不變；故在本實驗條件下基體基本無干擾。考慮到試液顏色較深，污染泵管，在試液中加入1％抗壞血酸。

3．5校準曲線

    試驗表明，在選定的條件下，砷、鉍標準溶液濃度在0－8ng／mL范圍內呈良好線性關系，相關系數在0.998以上。

3．6方法的檢出限、精密度和加標回收率

    交替測定空白及標準溶液共22次，按D．L．＝C×3δ計算出檢出限。砷、鉍、銻的標準溶液分別為1.0、5.0、10.0ng/ml，檢出限分別為0.20、0.57、0.32ng／mL。

     對同一樣品進行11次測量，砷、鉍、銻的RSD分別為2.1、2.8、2.4％。

3．7結論

     利用流動注射一氫化物發生原子吸收法測定鐵礦中砷、鉍、銻含量，方法簡便、快速、準確度高，現已應用于鐵礦分析。

作者單位：孫錫麗（北侖港進出口商品檢驗局）

          應海松（北侖港進出口商品檢驗局）

          余青（北侖港進出口商品檢驗局）

          陳建國（寧波出入境檢驗檢疫局）

：孫錫麗z（0574）6883148；傳真z

E－mail z yinghaisong＠cmai1。com

參考文獻＝

［1］冶金產品試驗方法標準匯編［S］．北京：冶金工業部情報標準研究總所，1987．