作為臨床醫師尤其是呼吸科醫師，當遇到不能解釋的肺部病變時一定不要忘記考慮藥物性肺疾病。藥物性肺疾病診斷較困難，一般沒有明確的診斷標準，但是對于可疑藥物一般不提倡試驗性再次給藥，因為危險性太大。此外，臨床醫師在應用藥物時一定要熟悉藥物的藥理作用，嚴格掌握用藥的適應癥、劑量和療程并且充分了解患者病情，盡量避免藥物副作用的發生，當用藥過程中出現新的病變時，一定要警惕藥物性并發癥的發生，及時診斷、及時停藥，必要時給予對癥治療，將并發癥的損害降到最低。
藥源性肺病最主要的治療是停藥，一般停藥后可以自行緩解，必要時可給予糖皮質激素治療。目前，有關潑尼松應用劑量方面的研究尚未開展，多數學者建議按照1 mg/kg 給藥，持續治療數月（具體根據臨床表現和過程確定），然后遞減。
除糖皮質激素外，一些動物實驗發現很多化合物可能對化療藥物導致的肺損傷具有保護作用。
氨磷汀（amifostine）是一種有機硫化磷酸化合物，在組織中，被堿性磷酸酶水解脫磷酸后，成為具有活性的代謝產物WR-1065，能清除組織中的自由基，所以氨磷汀能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂霉素等藥物的毒性。
己酮可可堿（pentoxifylline）通過抗腫瘤壞死因子a（TNFa）抑制小鼠試驗性博來霉素誘導的肺毒性。
吡非尼酮（pirfenidone）是一種新型抗纖維化藥物，在博來霉素誘導的倉鼠肺損傷模型中，其可減少肺功能的下降和膠原沉積的標志物羥脯氨酸的積累，作用機制與其減輕炎癥反應、減少轉化生長因子（TGFβ-1）的表達有關。延遲使用吡非尼酮亦有一定保護肺臟、阻止肺纖維化形成的作用。
松弛素（relaxin）是一種細胞因子，可在體外抑制TGFβ誘導的Ⅰ型、Ⅲ型膠原表達，抑制小鼠博來霉素誘導的纖維膠原積累和肺透明膜形成。應用博來霉素前，服用紅霉素能減少肺內中性粒細胞數量，下調中性粒細胞介導的彈性蛋白酶含量。
此外，血管緊張素Ⅱ受體激動劑和伊馬替尼在動物試驗中亦有一定的抗纖維化作用，這些化合物的作用還有待進一步研究。