2a–c與ArOH進行去烷基化反應則得到單茂基稀土氫/芳氧基雙核配合物。經X-射線衍射分析證明3a-3c分子結構是C2對稱的二聚體。兩個金屬原子通過氫橋連接，而芳氧基配體以端接、反式構型方式分別與兩個金屬配位。配合物3a–c在常壓、低溫下迅速與CO2反應生成插入產物。X-射線衍射結果表明兩個Ln單元由醛基和碳酸酯基連接，在分子中心形成兩個相互垂直的平面八圓環。特別是，配合物3a或3b、3c在溫和的條件下可使二氧化碳與氧化環己烯共聚合,不需要助催化劑。
得到聚合物分子量較高、分子量分布中等。用核磁共振研究聚合物鏈結構的結果表明，所有產物中碳酸酯的含量都大于92%，最高達99%，表明氧化環己烯與二氧化碳接近交替共聚合。催化劑的活性最高達1333g/(mol-Lnh) 。