1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。
2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干燥處保存數周。
3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 緩沖液 Z 封固玻片，輕輕加蓋一0或 1 號的蓋玻片，用紙巾吸去蓋玻片下多余的緩沖液。
4.在裝有適合濾片的熒光顯微鏡下觀察并拍照。如果可以，可用虹彩光圈或漏斗狀的物品減小熒光的眩光。如果用 Koda kASA 200 膠卷，在 100X 的物鏡下，曝光時間在 15~30s。如果相機有自動曝光系統，束點測量模式，將一個染色體放在束點下，按需要調整 ASA 設置。定時拍照（如燈光改變時）。
5.觀察完畢后，取下蓋玻片，干燥、避光處保存玻片。再觀察時可再次封片。
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