一項新的研究發現了一種強有力的新型治療方法來治療不易治愈的乳腺癌。
這項研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關鍵的增長調節器，新型的治療目標。增長的CK1δ表達對乳腺癌來說非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her -2 / neu基因的控制)影響了10-20%的乳腺癌患者。
“我們的研究結果證實，異常的CK1δ調節通過激活β連環蛋白促進乳腺癌中的腫瘤生長，” Duckett副教授說，“然而，最好的消息是我們利用Bill Roush實驗室已經能夠用高度選擇性和強力的CK1δ抑制劑治療CK1δ表達的乳腺癌，從而觸發腫瘤細胞快速的死亡。”
研究開始時團隊已經知道β連環蛋白是許多癌癥的致癌基因，但還不清楚在這些類型的乳腺癌中為什么β連環蛋白會被激活，它們缺乏典型的突變通路。研究人員懷疑CK1δ可能會過表達。他們的實驗表明確實如此。
為了確認新目標，研究使用Roush實驗室藥物SR -3029。SR -3029在動物模型和乳腺癌患者的腫瘤組織中非常成功地阻止了腫瘤的生長。
“SR -3029從癌細胞中去除了β連環蛋白從而殺死腫瘤組織。”Duckett解釋道。“用SR -3029治療癌癥，尤其是乳腺癌是一個非常有前途的戰略目標，但缺乏有針對性的治療方案。”
“這些結果只是冰山一角，”Roush補充道， “SR -3029抑制劑在許多不同的癌癥進行了研究，我們希望這個平臺可以轉化為臨床應用。”
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