• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    發布時間:2024-07-11 18:42 原文鏈接: 抗骨髓炎片的含量測定

      對照品溶液的制備 精密稱取蘆丁對照品適量(相當于120 ℃干燥至恒重的蘆丁20mg),置100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置水浴上微熱使溶解,放涼,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水蘆丁0.1mg),

      標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分別置10ml量瓶久中,各加30%的乙醇溶液并使成5.0ml,分別精密加入亞硝酸鈉溶液(1→20)0.3ml,搖習,放置6分鐘,再加入硝酸鋁溶液(1→10)0.3ml,搖勻,放置6分鐘后,加1mol/L的氫氧化鈉溶液4ml,各以30%乙醇溶液稀釋至刻度,振搖,放置10分鐘,以第一瓶作空白,照分光光度法(附錄 Ⅴ B),在510nm的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

      測定法 取本品25片,除去糖衣,精密稱定,研細,取粉末約4g,精密稱定,置圓底小燒瓶中,加入30%的乙醇溶液適量,于水浴上加熱回流60分鐘,放冷,傾出,以30%的乙醇溶液稀釋到100ml,搖勻,以慢速濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,精密加入亞硝酸鈉溶液(l→20)0.3ml,搖勻,放置6分鐘后,加入硝酸鋁溶液(l→10)0.3ml,搖勻,放置6分鐘,加入1mol/L的氫氧化鈉溶液4ml,搖勻,以30%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,放

      置10分鐘,并作一空白,照分光光度法(附錄 Ⅴ B),在510nm的波長處測定吸收度。從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量,計算,即得。本品每片含總黃酮以無水蘆丁(C27H30O16)計,不得少于9mg。

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页