注意事項
檢查時要求：一般認為抗雙鏈DNA的效價與病情相平行，即病情活動時，抗DNA抗體效價升高，病情緩解時，效價降低。由于各地測定的方法不同，所以正常值也不同，一般來說，結合率要大于20%以上才有臨床意義。
檢測技術的特異性都不是100%的。例如，綠蠅短膜蟲動基體中雖不含ssDNA，但可能含少量組蛋白，放免法、ELISA法、滴金滲濾法等用作抗原的dsDNA，也常常含有ssDNA，而即使污染的ssDNA不足1%，引起的假陽性即可高達6%。因此，對抗dsDNA的檢測結果應結合臨床分析，必要時應動態觀察。此外，鑒于檢測試劑中DNA抗原的來源不同，堿基組成和順序可能有一定差異，使抗體結合的表位發生變化。
檢查過程
檢查方法：測定抗雙鏈dSDNA的方法有多種，如免疫擴散、對流免疫電泳、凝集試驗、科體結合試驗、間接免疫熒光法、放射免疫分析、酶聯免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、間接免疫熒光和酶聯免疫吸附法。