懸浮細胞和貼壁細胞在轉染過程中差別不大，主要差別在于轉染后的篩選，當然如果你做的是瞬時轉染就不存在篩選的問題了。
其實轉染的過程很簡單，問題是能不能轉的進去的，轉染率能有多少，轉進去是否可以穩定表達目的蛋白等等。
我們也是用脂質體做懸浮細胞的轉染，說明書上都有具體的操作過程，將脂質體和目的基因按比例混合，然后加到細胞懸液里就OK了，說的簡單，實際上還是有一些細節要注意的，比如脂質體和目的基因混合的比例，轉染的細胞數，細胞的代數，細胞的狀態，有的還要求在轉染的前一天傳代一次，不過不要怕，這些在脂質體說明書上都有明確的說明，按照說明書做就可以了。