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    發布時間:2022-11-29 20:46 原文鏈接: 彌漫型間皮瘤的病理及分類

      病理

      1.局限型胸膜間皮瘤:多發生于臟層胸膜(70%)。腫瘤結節大小不等,小自錢幣,大至占據一側胸腔的大部,質地堅實,包膜完整。常釘瘤蒂與原發部位的胸膜相連。外觀頗似纖維瘤或纖維肉瘤,呈灰黃色,由梭形細胞和膠原纖維束交織而成,可發生玻璃樣變和鈣化。

      2.彌漫型胸膜間皮瘤:主要發于壁層胸膜,無包膜,主要沿胸膜浸潤擴張,常累及臟層胸膜、心包和縱隔,并可轉移至肺、肝臟。多伴有大量粘稠的漿液和漿液血性胸液。其中含有較多透明質酸。患側胸膜呈駢胝樣或粗大結節樣增厚。增厚的胸膜將胸膜腔大部充填閉塞。切面呈斑紋樣,有出血和壞死灶或囊性變。鏡檢有上皮樣組織排列成乳頭樣或腺管樣,也可形成肉瘤樣變,或兩者兼有的組織結構。

      分類

      1.良性胸膜間皮瘤:多呈局限性生長,故也稱良性局限性胸膜間皮瘤。

      (1)瘤體常為有包膜的圓形腫塊,基底部可較小,有蒂與胸膜相連,或廣基性與胸膜相連。有的瘤體可呈分葉狀,堅實。大多數瘤體較小,平均直徑1~3cm,也有直徑達12cm以上者。

      (2)鏡下瘤組織大多由梭形的成纖維細胞樣瘤細胞組成,排列方式似纖維瘤。部分腫瘤在纖維樣細胞內出現由上皮性瘤細胞形成的乳頭狀、腺管狀或實體結構,稱雙向性間皮瘤。此瘤生長緩慢,易于手術切除。切除后極少復發,臨床預后良好。

      2.惡性胸膜間皮瘤:為高度惡性腫瘤,腫瘤沿胸膜表面彌漫浸潤擴展,故也稱惡性彌漫性胸膜間皮瘤。此瘤多見于老年人,現已證明其發病與吸入石棉粉塵密切相關。典型病例表現為氣急、胸痛和胸腔積液,胸水常為血性。

      (1)肉眼觀特征性的表現為胸膜彌漫性增厚呈多發性結節狀,結節界限不清,灰白色,大小不等,孤立性結節腫塊相當罕見。腫瘤常累及一側胸膜的大部分,也可擴散到對側胸膜、肺葉間、心包膜、胸壁、膈肌甚至肺組織,少數病例可延及腹膜。

      (2)鏡下組織學構象復雜,按腫瘤主要細胞成分的不同,將瘤細胞形成管狀和乳頭狀結構者稱為腺管乳頭狀型;由梭形細胞和膠原纖維構成者稱肉瘤樣型;上述兩種成分混合構成者稱為混合型(或雙向型)。其中混合型和腺管乳頭狀型約占該瘤總數70%以上,又以混合型最多見。各型腫瘤細胞均有不同程度異型性,核分裂多少不等。惡性胸膜間皮瘤預后差,若能手術切除大部分腫瘤并配合放、化療,患者可存活兩年以上。

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