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    發布時間:2019-09-17 21:46 原文鏈接: 異常血紅蛋白篩查

    • 醋酸纖維薄膜電泳法

               

    實驗方法原理

    血紅蛋白是一種結合蛋白質,由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、  HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人紅細胞中的最主要的血紅蛋白,占紅細胞內血紅蛋白總量的96%以上,PI=6.7。 HbA2(a2d2) 是正常成人紅細胞中的次要成分,占2~3% 左右,其PI>6.7。 HbF(a2g2)為胎兒血紅蛋白,胎兒出生后六個月急劇持續下降至血紅蛋白總量的1%以下,其PI接近 6.7。各種血紅蛋白在pH8.5的緩沖液中均帶負電荷在電場中都向陽極移動,但因等電點不同所帶電荷數目不同而有不同的電泳速度。HbA因其所帶電荷最多故向陽極泳動速度最快,又因其含量最多區帶顏色最深。其后有一較淺的區帶為HbA2,HbF與HbA的等電點接近,通常與HbA分不開。


    異常血紅蛋白是指由于基因突變而導致結構異常的紅蛋白。異血紅蛋白具有與正常血紅蛋白不同的電泳行為,因此用電泳的方法可以將其檢出。例如HbS是一種由b-鏈第6位的谷氨酸被纈氨酸所替換而形成的異常血紅蛋白,此變異體比HbA少帶兩個負電荷,因此,向陽極移動的速度比HbA慢,出現于HbA與HbA2之間。


    分析血紅蛋白的電泳方法有許多,如濾紙電泳,淀粉膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳等。但異常血紅蛋白篩查最常用的還是醋酸纖維薄膜電泳法。因為醋酸纖維薄膜做支持體電泳操作簡便,電泳速度快,分辨力強區帶集中而且對染料不吸附,容易定量。用醋酸纖維素薄膜電泳篩查異常血紅蛋白的檢出率為1~2‰。


    實驗材料

    血液樣品

    試劑、試劑盒

    TBE緩沖夜 硼酸緩沖液 麗春紅染色液 漂洗液

    儀器、耗材

    電泳儀 電泳槽 醋酸纖維素薄膜

    實驗步驟

    1. 浸膜:將醋酸纖維素薄膜膜面向下放入浸膜液中,浸透后用眼科鑷子壓入液面底部。


    2. 采血:碘伏消毒耳垂部,用一次性采血針采血,并將血液吸在兩次對折的濾紙尖部。


    3. 加樣:將浸泡好的醋酸纖維素薄膜膜面向上放在濾紙上,用濾紙吸去多余的液體,在距一側1.5cm處用沾血的濾紙涂圓點狀(直徑約0.2cm)或線狀。


    4. 電泳:將加好樣的醋酸纖維素薄膜膜面向下放入電泳槽中的緩沖液紗布上,加樣端放在負極,靜置2分鐘后開啟電源,調電壓200伏,電泳40分鐘。


    5. 電泳結束后,關掉電源,觀察電泳圖譜,并記錄紅色區帶(幾條)及分布(位置)情況。


    6. 染色: 將醋酸纖維素薄膜放入染色液中2分鐘,然后轉入漂洗液中洗至背底呈白色,再觀察結果。

                展開           
    注意事項

    1. 醋酸纖維素膜一定要浸透(無白色斑點),加樣前從浸膜液中取出,既要吸去多余的液體還不能使膜太干,否則都會影響電泳結果。


    2. 加樣時注意要加在醋酸纖維素的膜面,電泳時也要膜面向下放到電泳槽中的緩沖液紗布上。


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