鑒別
(1)取本品約10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml與1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液0.2ml,即顯橙色。(2)取本品約15mg,溶于乙醇中,加0.1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
檢查
氯化物取本品0.10g,加30%過氧化氫溶液3ml、2mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水7ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液顯中性,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中含50mg的溶液對照品溶液(1)取雜質I對照品12.5mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(2)取雜質Ⅱ對照品12.5mg,加甲醇50ml使溶解,加碳酸鈉1g,振搖2分鐘,濾過,取濾液色譜條件采用硅膠 GF薄層板,以乙酸乙酯正庚烷(3:2)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各20l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視后,再噴以新鮮制備的三氯化鐵-鐵氰化鉀溶液(取10%三氯化鐵溶液20ml與20%鐵氰化鉀溶液20ml混合)顯色。限度在紫外光燈(254nm)下檢視時,供試品溶液如顯與對照品溶液(1)相應的雜質斑點,其熒光淬滅強度與對照品溶液(1)的主斑點比較,不得更強(0.5%);顯色后,供試品溶液如顯與對照品溶液(2)相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液(2)的主斑點比較,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,在60℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)