這個無內含子基因編碼sry相關的hmg-box(sox)轉錄因子家族的一個成員,該家族參與胚胎發育的調控和細胞命運的決定。這種基因的產物是維持中樞神經系統干細胞所必需的,同時也調節著胃中的基因表達。該基因突變與視神經發育不全和小眼畸形(一種嚴重的眼部結構畸形)有關。該基因位于另一個名為sox2重疊轉錄(sox2ot)的基因的內含子內。