家族性異常β脂蛋白血癥(familial dysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman于1954年最早描述此癥,由于當時發現此癥患者主要表現為多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之為結節性黃色瘤。