實驗概要
本實驗以大蒜為試材介紹了mRNA制備的制備方法。
主要試劑
Trizol試劑,酚仿混合液(1: 1),異丙醇,70%乙醇,RNase-free水,OBB緩沖液,Oligotex凝膠懸浮液,OEB溶液,OW2 buffer,3 M NaAc
主要設備
高速離心機,1.5 ml離心管,電泳儀,電泳槽,渦旋器,水浴鍋
實驗材料
大蒜(Allium Sativum L.)
實驗步驟
1. 植物總RNA的提取;
1) 取100 mg植物材料,于液氮中研磨至粉狀,加入1 ml Trizol試劑,上下顛倒數次;
2) 12000轉/min離心5分鐘,取上清;
3) 酚仿混合液(1: 1)抽提兩遍,離心取上清;
4) 加入1體積的異丙淳,沉淀5分鐘;
5) 12000轉/min于4℃離心5分鐘,去上清;
6) 70%乙醇洗沉淀兩遍;
7) 室溫下干燥10分鐘;
8) 沉淀溶于20 ul,電泳檢測。
2. mRNA的純化
1) 于1.5 ml離心管中加入250-500 ug總RNA,60℃加熱3 min;
2) 加RNase-free水,漩渦混合5 sec;
3) 加500 ul OBB緩沖液,30 ul Oligotex凝膠懸浮液,混勻,70℃保溫3 min;
4) 室溫放置不超過30 min;
5) 15 000 X g離心3 min,去上清液;
6) 加400 ul OW2 buffer懸浮沉淀;
7) 轉移至small spin column中,15 000 X g離心2 min,棄收集液;
8) 再加400 ul OW2 buffer于small spin column中,15 000 X g離心2 min;
9) 轉移small spin column至一新的RNase-free的1.5 ml離心管中,加50 ul 70℃的OEB溶液,懸浮凝膠。15 000 X g離心2 min。
3. mRNA的濃縮
1) mRNA溶液中加入1/10體積的3 M NaAc,2倍體積的乙醇。-20℃下放置1 hr;
2) 8 000 X g離心15 min,棄上清;
3) 沉淀中加1 ml 70%乙醇,混勻后8 000 X g離心15 min,棄上清;
4) 將沉淀在空氣中干燥10 min,用適量RNase-free水溶解。
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