藥代動力學
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要經腎小球濾過和腎小管分泌，尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0～72小時內尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內的游離磺胺；TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ
和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分別為10小時和8～10小時，腎功能減退者，半衰期延長，需調整劑量。吸收后兩者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障，達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環，并可分泌至乳汁中。
鑒別
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。
（2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。
（3）含量測定項下記錄的色譜圖，供試品主峰的保留時間應分別與相應對照品主峰的保留時間一致。
（4）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應
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