在偏頭痛的研究中，研究人員第一次發現了新的5個遺傳區域與偏頭痛相關。這項研究為理解偏頭痛的原因和生物因素打開了新的研究大門。
研究人員發現了12個與偏頭痛相關的遺傳區域。其中8個區域在控制腦電路中發揮著重要的作用，其中2個區域的相關基因主要作用為維持健康腦組織。這些信號通路的調節對于遺傳易感性偏頭痛非常重要。
偏頭痛是一種衰弱癥，主要影響14%的成年人。偏頭痛在全球疾病負擔調查中被認為是第7種致殘性疾病，而且據估計為花費最高的神經障礙性疾病。這種疾病研究非常困難，因為目前為止沒有發現生物標志物。
Dr Aarno Palotie表示：“這項研究使我們對偏頭痛的病因有了更進一步的了解。偏頭痛和癲癇是神經系統中研究非常困難的疾病，在不發作的時候，患者基本上是正常的，而且非常困難發現生化線索。”
“我們證明了我們的研究方法是最有效的方法研究這種典型的神經障礙性疾病，并理解這種疾病潛在的生物學機制。”
研究人員通過研究來自100000個樣本(包括偏頭痛和控制組)的29個不同基因，發現了偏頭痛潛在的易感性。
他們發現一些易感性區域對氧化應激非常敏感，氧化應激是引起細胞功能紊亂的一個生化過程。
研究人員們希望在遺傳區域里與偏頭痛相關的基因是相互聯系的，從而破壞組織和細胞內部的調節，最終導致偏頭痛的癥狀。
Dr Gisela Terwindt表示：“我們通過研究小的群體也沒有發現什么。這種大范圍的研究使我們發現了與偏頭痛相關的基因。”
研究團隊另外發現了134個遺傳區域與偏頭痛的易感性相關，只是統計學的證據非常微弱。這些區域是否與偏頭痛的易感性相關，仍需要證據來闡明。另外相似的研究表明這些統計學上微弱的基因也能疾病發生發展扮演著重要的角色。
Dr Kári Stefánsson表示：“偏頭痛的分子機制的理解仍然很少。通過薈萃分析來揭開序列變異的方法很可能成為將來研究的一個立足點從而更好的理解偏頭痛的病理生理機制。”
Dr Mark Daly表示：“這種方法是揭開神經障礙性疾病生物機制最有效的方法。有效的研究給了我們生物或生化結果從而闡明這些研究是必須的，如果我們想完全掌握這種疾病。”
“在更大的樣本中研究這些疾病的生物標記物將會增加我們的力量來發現引起這種疾病的根源。”
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