日前，羅氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，其抗PD-L1單抗療法Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是20多年來ES-SCLC患者首次獲得新的一線治療選擇。
肺癌是中國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。小細胞肺癌約占所有肺癌病例的13%，腫瘤細胞生長、分裂和擴散速度比非小細胞肺癌更快。其中，約70%被診斷為ES-SCLC，具有高度侵襲性，廣泛擴散到肺部、淋巴結或身體其他部位，在過去20年里治療進展有限，目前的治療方案包括化療、放療和免疫療法。
基因泰克的Tecentriq是一種靶向結合PD-L1的單克隆抗體，通過抑制PD-L1可以重新活化T細胞。基于不同適應癥，Tecentriq已多次獲批，包括用于治療尿路上皮癌、非小細胞肺癌、和三陰性乳腺癌。
此次作為晚期小細胞肺癌的一線療法獲批，是基于Tecentriq在臨床3期IMpower133試驗中的結果。數據表明，在意向治療群體中，采用Tecentriq結合化療（卡鉑和依托泊苷）顯著提高患者生存率，中位總生存期達到12.3個月，高于單純化療（10.3個月）。并且，化療聯合Tecentriq可顯著減少疾病惡化或死亡危險，無進展生存期也高于單純化療。聯合療法的安全性與Tecentriq已知安全性一致。
“晚期小細胞肺癌的治療難度極大，Tecentriq是首個被批準用于一線治療此類疾病的腫瘤免疫療法。”羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Sandra Horning博士表示，“我們很高興能給患者帶來治療新標準，這種標準已被證明比化療更能提高患者的生存率。”
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