1．目的：室間質評（EQA）是實驗室質量控制體系中重要部分，是保證患者檢驗結果和其報告的準確性和可靠性，以及各實驗室間結果的可比性的重要手段。
2．適用范圍：衛生部或省臨檢中心下發的PCR室間質控血清檢測。
3．負責人： 操作人：
4．程序：
4.1質控標本的接收和驗收：收到質控血清后由相關人員登記、簽字，根據質控標本的有關說明對血清的數量、批號、包裝進行驗收并將質控標本按要求置-20℃保存于標本制備區。
4.2 質控標本的檢測按常規臨床標本對待，若需要，檢測前先根據說明對質控物進行復溶。
4.3室間質評樣本必須按實驗室常規工作進行，由進行常規工作的人員測試，工作人員必須使用實驗室的常規檢測方法和試劑，不得特殊對待。檢測結果須在截止日期前上報。
4.4實驗室檢測EQA樣本的次數必須與常規檢測病人樣本的次數一樣（即1次）。
4.5EQA樣本的檢測在部或省臨檢中心規定的時間內進行，檢測結果的上報也必須在截止 日期前，通過E-mail或掛號信寄出。
4.6室間質評的檢測結果和反饋結果均記錄于室間質評記錄表，根據反饋結果分析室間質評的狀態，如有出控應查找原因，并采取相應的措施。
4.7 嚴禁與其它實驗室交流室間質評的檢測結果。
5. 本文涉及以下圖表：
室間質評記錄表