熒光顯微鏡被廣泛使用,并提供了巨大的特異性。的各種技術使人們有可能以解決不同的問題,甚至規避,阿貝描述的衍射極限。
可確定的分子物種的本地化與助染色的細胞器,如細胞骨架或膜。共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM),使得它可以觀察到在該樣本中沒有信號從外部的焦平面的區域,并允許光學切片。全內反射顯微鏡(TIRF)是一種技術,它允許接近到細胞表面的薄區域的觀察。在這方面的一個漸逝場激發的熒光染料。
觀察一個分子物種的動態變化的一種技術是熒光漂白后恢復(FRAP)。在一個受限制的區域的熒光染料的光漂白和未漂白的分子的擴散,進入此區域可以測量。熒光能量轉移(FRET)的顯微鏡,可以進行交互研究。一個興奮的捐助生色團的能量轉移到受體熒光激發它。如果兩者都匯集了非常密切的,這是唯一可能。如果這些染料被耦合到不同的蛋白質,它們只能夠傳遞能量,發出熒光的蛋白質,如果彼此交互。
技術,使受激發射損耗(STED)顯微鏡,地面狀態消耗(GSD)顯微鏡,單分子和基態耗盡顯微鏡由單個分子的回報(GSDIM),光敏定位顯微鏡(PALM)和隨機子高分辨率圖像光學重建顯微鏡(STORM)。子顯微鏡用于這些技術也被稱為作為nanoscopes,因為他們解決在納米尺度的圖像。
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