吉利德成功建立B細胞惡性腫瘤4個獨特信號通路資產

　　吉利德在艾滋病（HIV/AIDS）和丙肝（HCV）領域是絕對的領導者，該公司13年前將旗下腫瘤學部門售出，卻在3年前肩負偉大使命重返腫瘤學領域，力求在10年內成為該領域的一支重要力量，其美好愿景是讓癌癥像艾滋病和丙肝那樣得到有效管理。

　　過去3年，吉利德通過收購交易匆忙拼湊出了腫瘤學部門，首個腫瘤學藥物Zydelig（idelalisib）就是2011年耗資6億美元收購Calistoga公司獲得，該藥在今年接連拿下美歐2大市場，業界預測，Zydelig在2017年的銷售額將突破15億美元，使其當之無愧地成為吉利德腫瘤學管線中的一枚重磅明星藥物；另一種抗癌藥物momelotinib，則是2012年耗資5.1億美元收購YM Biosciences公司獲得，目前已處于III期臨床，調查用于骨髓纖維化的治療。此外，吉利德腫瘤學管線中還有另外2種新藥，GS-9973和GS-5745，分別調查用于血液惡性腫瘤和多種實體瘤（包括胰腺癌）的治療。

　　近日，吉利德再度發力，與日本藥企小野制藥（Ono Pharmacyclical）簽署獨家授權協議，獲得了抗癌藥物ONO-4059的開發和商業化權利。根據協議條款，吉利德將支付一筆前期款項及相關監管及商業化里程碑款項。吉利德將擁有ONO-4059在除日本、韓國、中國、東南亞國家聯盟（ASEAN）以外國家和地區的開發和商業化獨家權利。

　　成功建立針對B細胞惡性腫瘤4個獨特信號通路的資產

　　通過此次合作，吉利德目前已擁有了靶向B細胞惡性腫瘤4個獨特信號通路（PI3K delta，Syk，JAK，BTK）的化合物，包括Zydelig（PI3K delta抑制劑，已上市）、GS-9973（Syk抑制劑，I期臨床）、momelotinib（JAK抑制劑，III期臨床）、ONO-4089（BTK抑制劑）。

　　ONO-4059是一種選擇性、口服布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，開發用于B細胞惡性腫瘤及其他疾病，該藥通過抑制腫瘤細胞復制和轉移需要的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）而起到抗癌的作用。BTK是B細胞受體信號復合體中的一種關鍵信號分子，在惡性B細胞的生存及增殖中發揮關鍵作用。根據已公布的一項I期臨床研究數據，ONO-4059針對慢性淋巴細胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）表現出了強大的療效。

　　ONO-4059也是繼強生已上市血癌藥物Imbruvica（ibrutinib，銷售峰值高達50億美元）之后的又一個BTK抑制劑，有望成為白血病、淋巴瘤患者的新選擇。吉利德和小野制藥計劃開發ONO-4059作為單藥以及與其他已獲批或實驗性藥物（包括吉利德自身管線中的激酶抑制劑）配伍，開發用于B細胞惡性腫瘤及其他疾病的治療。吉利德表示，ONO-4059的加入，將為該公司提供一系列針對B細胞惡性腫瘤的極具潛力的組合療法，有望帶來更高更持久的癌癥緩解。業界認為，其中最誘人的組合將是ONO-4059和Zydelig。（相關閱讀：強生血癌藥物Imbruvica在高風險CLL群體表現出強大治療利益）

　　除了收購和合作，吉利德也正在悄無聲息的建立人才隊伍。本月，吉利德成功將羅氏旗下基因泰克研發副總裁Philippe Bishop招至麾下，擔任血液學和腫瘤學部門的高級副總裁。根據吉利德在艾滋病和丙肝領域的作為，業界認為，吉利德在腫瘤學領域必將大放異彩，讓我們一起期待！