一、靈敏度高
原子吸收光譜分析法是目前最靈敏的方法之一采用火焰原子化方式,大多數元素的靈敏度可達mg/kg(L)級,少數元素可達μg/kg(L)級,若用石墨爐原子化,其絕對靈敏度可達10-14～10-10g,因此,原子吸收光譜法適用于痕量元素分析。常規分析中大多數元素均能達到mg/kg(L)數量級。如果采用特殊手段,例如預富集,還可進行μg/kg(L)數量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高,使分析手續簡化而可進行直接測定,縮短分析周期加快測量進程;由于靈敏度高,需要的進樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液5～100μL。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg,這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。譬如,測定小兒血清中的鉛,取樣只需10μL即可。
二、選擇性好
原子吸收光譜分析法具有好的選擇性是因為原子吸收帶寬很窄。在發射光譜分析中,當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時,會引起表觀強度的變化。而對原子吸收光譜分析來說:譜線干擾的幾率小,由于譜線僅發生在主線系,而且譜線很窄,譜線重疊幾率較發射光譜小得多,所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全,由于空心陰極燈不發射那種波長的輻射線,所以輻射線干擾少,容易克服。在大多數情況下,共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。
由于原子吸收線比原子發射線少得多,因此,原子吸收光譜分析的光譜干擾少,加之采用單元素制成的空心陰極燈作銳線光源,光源輻射的光譜較純,在樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產生干擾。
三、操作方便、快速
原子吸收光譜分析與分光光度分析極為類似,其儀器結構、原理也大致相同,因此對于長期從事化學分析的人來說,使用原子吸收儀器極為方便,火焰原子吸收分析的速度也較快。
四、抗干擾能力強
第三組分的存在,等離子體溫度的變動,對原子發射譜線強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線的強度受溫度影響相對說來要小得多。和發射光譜法不同,不是測定相對于背景的信號強度,所以背景影響小。在原子吸收光譜分析中,待測元素只需從它的化合物中離解出來,而不必激發,故化學干擾也比發射光譜法少得多。
五、精密度好
空心陰極燈輻射出的特征譜線僅被其特定元素所吸收,所以原子吸收分析的精密度較好,在日常的一般低含量測定中(火焰原子吸收法),精密度為1%～3%。如果儀器性能好,采用高精度測量方法,精密度會小于1%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低,目前一般可控制在15%之內。若采用自動進樣技術,則可改善測定的精密度。火焰法:RSD<1%,石墨爐3%～5%。
六、測定元素多
從理論上說,原子吸收光譜分析可直接測定自然界中存在的所有金屬元素。火焰原子吸收法采用空氣一乙炔火焰可測定30多種元素,采用氧化亞氮一乙炔火焰,測定的元素可達70余種。
七、分析范圍廣
在原子吸收光譜分析中,只要使化合物離解成原子就行了,不必激發,測定的是大部分原子。目前應用原子吸收光譜法可測定的元素達73種。就含量而言,既可測定低含量和常量元素,又可測定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質而言,既可測定金屬元素、類金屬元素,又可間接測定某些非金屬元素,也可間接測定有機物;就樣品的狀態而言,既可測定液態樣品,也可測定氣態樣品甚至可以直接測定某些固態樣品,這是其他分析技術所不能及的。
八、原子吸收光譜分析法的缺點
原子吸收光譜分析法測定不同的元素,必須更換相應的空心陰極燈,這是它的不便之處。除此之外,其測定難熔元素的靈敏度也不令人滿意。在可以用其進行測定的70多種元素中,比較常用的僅30多種。當采用將試樣溶液噴霧到火焰的方法實現原子化時,會產生一些變化因素,因此精密度比分光光度法差。原子吸收光譜分析法現在還不能測定共振線處于真空紫外區域的元素,如磷、硫等。標準工作曲線的線性范圍窄,這給實際分析工作帶來了不便。對于某些基體復雜的樣品進行分析時,尚存在某些干擾問題需要解決。在高背景、低含量樣品的測定任務中,精密度會下降。