透射光成像時可根據細胞形態對細胞進行分割
透射光成像功能對于基于細胞學檢測的試驗非常具有吸引力，原因在于其無需標記，且僅需要較短的曝光時間，不同時間點都可以檢測且對細胞無損傷。然而，在透射光條件下對許多連接緊密的細胞進行分割是一個非常大的挑戰，因為細胞與背景的對比度很低，這樣就需要軟件具有強大的邏輯運算能力。這里，我們介紹具有ZL的無標記細胞檢測技術，通過儀器的學習能力簡化圖像的分析設置，它可以適用于很多不同種類的細胞。
基于細胞學檢測試驗
細胞增殖/毒性，通過癌細胞(HeLa)增殖情況來評價抗癌藥物的療效
透射光條件下的無標記細胞計數功能，進行細胞增殖試驗可在不同時間點獲得結果。使得可以選擇不同時間點記錄抗增殖藥物或者生長因子對細胞的作用效果，繪出濃度效應學曲線并給出IC50s值，而且重要的是整個過程不需要染細胞進行觀察，試驗過程并不會影響細胞正常變化。
使用ipsc(誘導多功能干細胞)分化的肝細胞進行肝細胞毒性分析試驗
肝細胞毒性分析試驗使用誘導多功能干細胞(ipsc)分化的肝細胞作為研究對象。使用若干種肝毒性藥物對這些細胞處理72小時后，我們使用Calecin或者鬼筆環肽偶聯的AF-488評價細胞的活力，毒性檢測的評價方法可以根據細胞區域面積變化或細胞數目的變化，黃曲霉毒素、十字袍堿、依托泊苷和其他肝毒性化合物的IC50s值的確定，檢測試驗的窗口大約為200，Z值＞0.9。
造血干細胞分化&毒性
我們設計出一個非常適合檢測生長因子和抗癌藥物對造血作用影響的試驗，我們將造血干細胞中加入不同的生長因子進行培養，此外，可以用來評價幾種抗癌藥物的作用效果，使用標記有FITC細胞系特異性的抗體進行染色或者使用細胞示蹤綠色染料(Cell Tracker Green)。可以用于檢測許多表達譜系特異性標記物的細胞或全部細胞數目，IC50s由不同因素所決定。試驗窗口(assay window)＞100，Z值＞0.7。
· 不同的細胞因子組合對CD34+細胞培養情況影響
· 使用細胞示蹤綠色染料(Cell Tracker Green)(針對全部細胞進行計數)或A型血糖蛋白(標記紅色祖細胞)
· CD34+細胞培養時加入促紅細胞生成素(EPO)和抗癌藥物
· 細胞計數(擴增/毒性)
