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    發布時間:2024-07-02 18:36 原文鏈接: 關于遺傳性纖維蛋白原缺乏癥的病因分析

      報道見150個家系,歐美一些中國的發病率約1/100萬,無纖維蛋白原血癥多為常染色體隱性遺傳,男女均可累及,約半數患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低,但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正常或僅略有降低,有人認為這缺陷的純合子,而雜合子則表現為低纖維蛋白原血癥,低纖維蛋白原血癥呈常染色體顯性或隱性遺傳,血漿纖維蛋白原多在0.2~1.0g/L。

      發病原因:多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。

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