(1)取本品內容物4g，加乙醚30ml，加熱回流30分鐘，棄去乙醚液，藥渣揮干乙醚，加7％硫酸的45％乙醇溶液40ml，加熱回流2小時，放冷，濾過，濾液用石油醚(60℃～90℃)振搖提取3次(40ml，30ml，20ml)，合并提取液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水洗液，加無水硫酸鈉3g，搖勻，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參二醇對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(2)取本品內容物4g，加水50ml，加熱微沸30分鐘，放冷，濾過，濾液加氯仿振搖提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并氯仿液，蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取杜仲對照藥材4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵溶液-1％鐵氰化鉀溶液(1:1)的混合溶液(臨用新制)。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。