研究顯示，癲癇病人NMDA受體NR2B亞基的mR-NA較對照組增高，表明NMDA受體NR2B亞基功能上調可能參與癲癇發病，選擇性作用于NR2B亞基的Con-G可能具有治療癲癇的潛力。動物實驗顯示，Con-G抗大鼠癲癇的半數有效劑量（median effective dose，ED50）在噪聲誘發組為3.5 pmol；電擊誘發組為25.9 pmol；戊四唑誘發組為28.7pmol；木防已苦毒素誘發組為50 pmol，這表明Con-G對不同原因引起的癲癇都有潛在治療作用，顯示出廣譜、高效的抗癲癇活性。與其他NMDA受體非選擇性拮抗劑相比，Con-G可劑量依賴性地阻斷刺激大鼠角膜激發的癲癇發作。側腦室單次注射Con-G顯示出快速、持久的藥效。通過比較，Con-G的作用特點類似廣譜抗癲癇藥2-丙基戊酸鈉。研究還發現，Con-G與其他NMDA受體拮抗劑以及標準抗癲癇藥相比，其有效劑量（ED50）與毒性劑量（TD50）跨度更大。此外，Con-R也被證明在4種動物癲癇模型上效果優于艾芬地爾（ifenprodil）和地佐環平（dizocilpine，MK-801），側腦室微量給藥即可阻斷噪聲誘發小鼠癲癇發作，并可部分阻斷癲癇陣攣發作，且該劑量遠低于毒性劑量。這表明，Con-G、Con-R在有效治療劑量范圍內不引起毒性作用，安全性比現有抗癲癇藥物更好。