一、腎性尿崩癥的流行病學：
遺傳性NDI病情較重,兒童比成人多見， 90%發生在男性，多為“完全表現型”，女性傳遞者一般無癥狀，或有不同程度尿濃縮功能障礙。一般生后不久即發病，也有遲至10歲才出現癥狀者。繼發性無相關資料。
二、腎性尿崩癥的病因：
腎性尿崩癥由先天性遺傳因子異常和獲得性即后天性因素引起。常見的繼發病因有：
1.飲食失常過量飲水、鈉攝入少，蛋白質攝入少。
2.慢性腎衰，濃縮功能減退。
3.電解質紊亂、低血鉀、高血鈣。
4.尿路梗阻解除后利尿。
5.急性腎衰利尿期。
6.陣發性高血壓。
7.系統性疾病 鐮狀細胞貧貧血，舍格倫綜合征，淀粉樣變，范科尼綜合征，肉樣瘤(結節病)，腎小管性酸中毒，輕鏈腎病等。
8.藥物 鋰、地美環素（去甲金霉素）、秋水仙堿、長春堿、甲氧氟、麻醉劑、甲苯磺胺、氯磺丙脲、兩性霉素B、慶大霉霉素、呋塞米、依他尼酸、滲透利尿藥、血管造影劑、環磷酰胺等。