一、鹽酸妥拉唑林的檢查：
1、干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
2、熾灼殘渣：不得過0.1%（通則0841）。
二、鹽酸妥拉唑林的含量測定：取本品0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.67mg 的C10H12N2·HCl。
三、鹽酸妥拉唑林的類別：α腎上腺素受體阻滯藥。
四、鹽酸妥拉唑林的貯藏：遮光，密封保存。
五、鹽酸妥拉唑林的制劑
1、鹽酸妥拉唑林片。
2、鹽酸妥拉唑林注射液。