1、甲磺酸加替沙星片的遺傳毒性：Ames試驗中甲磺酸加替沙星片對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TA102有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性.類似的結果在其他喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下本品對真核生物的Ⅱ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。
甲磺酸加替沙星片經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗.大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗.大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。
2、甲磺酸加替沙星片的生殖毒性：對大鼠經口給予劑量高達200mg/kg[以每天暴露量(AUC)計，與人最大推薦劑量等效]，對大鼠生育力和生殖無不良反應。大鼠和家兔經口給予劑量分別達150mg /kg和50mg/kg(以AUC計，約為人最大推薦劑量的0.7和1.9倍)，未見有致畸作用.但是大鼠在器官形成期.經口或靜脈給予量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥3mg/ kg時.可引起胎仔骨骼骨化延遲，包括出現波形肋骨.提示在此劑量下.有輕度的胎仔毒性。此毒性在其他的哇諾酮類藥物也可見。大鼠在妊娠后期的最初階段經口給藥劑量200mg/kg，并持續給藥至哺乳期，可見后期的植入后胚胎丟失增加新生仔鼠和圍產期的死亡率升高。這些發現也提示了本品的胎仔毒性。
由于尚無在懷孕婦女進行的充分和產格的研究，所以懷孕期間，只有在甲磺酸加替沙星片對母親的潛在臨床利益大于對胎兒的危害時才能使用本品.本品可從大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可從人乳中分泌.由于許多藥物可從人乳中分泌.所以哺乳期婦女應慎用。
3、甲磺酸加替沙星片的致癌性：B6C3F1小鼠經摻食給藥18月，雌、雄動物劑量分別為90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(AUC)計，約為人最大推薦劑量的0.13和O.18倍)；Fischer344大鼠經摻食給藥2年，雌、雄動物計量分別為139mg/kg和47mg/kg(以AUC計.約為人最大推薦劑量的0.81和0.36倍)，結果均未提示本品有促進腫瘤生長的作用.但是雄性動物當劑量達100mg/kg(以AUC計，約為人最大推薦劑量的0.74倍)時，與對照組相比，可增加巨粒細淋巴(LGL)白血病的發生率。盡管這種增加稍高于已有歷史性對照的范圍。但是并不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到甲磺酸加替沙星片臨床用藥的安全性。
中廣網北京10月9日消息(記者劉天思)日前，國家藥品不良反應監測中心發布了第二十四期《藥品不良反應信息通報》，提醒醫療機構醫護人員、公眾和藥品生產經營企業，警惕加替沙星的嚴重不良反應。藥品不良反應信息......
摘要目的:考察注射用加替沙星與注射用阿昔洛韋分別在019%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的穩定性。方法:在(20±1)℃條件下,分別觀察和測定8h內配伍液的外觀、pH值變化,并對配伍液中沉淀物進......
《現代儀器》2008年03期 放射性同位素標記法研究加替沙星在小鼠體內的吸收、分布和排泄 張恒軍;姜國華;黃建華;劉忠敏......