血清肌酸肌酶
常明顯增高，反應肌纖維壞死的程度。
血沉
少數患者可有血沉增快，但與肌纖維壞死的程度無關。
肌紅蛋白
常增高，與血清CK具有同等的意義。
自身抗體
包括肌炎特異性抗體（myositis-specific autoantibodies, MSAs）和肌炎相關性抗體（myositis associated autoantibodies, MAAs）兩大類。MSAs主要包括三種，即：抗氨基酰tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase，ARS）抗體，抗信號識別顆粒抗體和抗Mi-2抗體。
（1）肌炎特異性自身抗體，具有高度選擇性，有獨特的臨床表現和基因表型。MSAs主要針對參與基因轉錄、蛋白質翻譯和抗病毒的細胞核或胞質內蛋白。①氨基酰tRNA合成酶是一組特異性胞質酶，參與蛋白質合成。抗氨基酰tRNA合成酶抗體陽性的患者有相似的臨床癥狀，包括肌炎、間質性肺炎、多關節痛、發熱、雷諾現象和機械手，即所謂的抗合成酶抗體綜合征。其中Jo-1抗體是最常見的ARS抗體，也是最早被確定為特發性炎癥性皮肌病的特異性抗體。②信號識別顆粒是位于胞質中的核糖核蛋白復合物。抗SRP抗體陽性患者有獨特的臨床特征和組織病理學特點。患者常以嚴重肌炎急性起病，肌酶顯著升高，對常規治療抵抗，死亡率較高等。但是該抗體陽性患者間質性肺炎的發生率較低，而早期心臟受累較多見。③Mi-2抗體在PM中的陽性率為9%，在DM中為20%。該抗體多見于DM，而PM中較少見。Mi-2抗體陽性者均有典型DM皮損，包括Gottron丘疹，眼瞼水腫型紅斑，頸部V字區紅斑等，而肌炎輕微，間質性肺炎的發生率降低，對治療較敏感。
（2）肌炎相關性自身抗體，是一類與特發性肌病相關，更常見于與特發性炎癥性肌病伴發的其他自身免疫病。其中抗Ku抗體是一種少見的抗核抗體，多見于系統性硬皮病與PM重疊綜合征。在不同類型的結締組織病中的分布和陽性率均有不同。與Ku抗體相關的常見臨床表現為雷諾現象、關節痛、食管返流和肌痛。抗PM-Scl抗體：與間質性肺炎的發生、食道受累高度相關，往往提示預后不良。另外可以合并腫瘤，并有機械手，雷諾現象以及關節痛等癥狀。