從病理的角度來看，LYH的自然病史包括炎癥、纖維化到萎縮階段，在影像學上，最終表現為空泡蝶鞍。作為一種自身免疫性疾病，LYH有自發緩解的傾向。與其它自身免疫性疾病相似，最初的炎癥表現為垂體－下丘腦部位的腫塊，與之相對應的臨床表現為腫塊效應癥狀和通過儲備功能試驗證實的亞臨床垂體功能異常。病變發展到組織破壞或萎縮階段，則表現永久性垂體功能減退。當然在疾病的病程中，無論是免疫抑制劑還是手術治療，LYH均有復發傾向，而LINH的炎癥過程可能是自限性的。因此，加強LYH治療后的隨訪，觀察影像學改變和垂體功能的變化，對于提高對LYH的認識，了解LYH的進展，及時采取相應的治療策略有助于改善LYH患者的預后和生活質量。