國內開展的多中心（北京協和醫院、北京友誼醫院、北京積水潭醫院、北大人民醫院和河北醫科大學第三醫院）、隨機、雙盲臨床試驗中，200例符合ACR（美國風濕病學會）1987年修訂的RA（類風濕性關節炎）診斷標準的RA病人和120例符合ACR1986年膝OA（骨性關節炎）診斷標準的膝OA病人入組實驗，RA病人和OA病人均按1:1隨機分組接受8mg氯諾昔康片或500mg陽性對照藥那丁美酮治療，療程均為4周。觀察記錄每一RA或OA患者治療前后相關臨床癥狀的改善（患者各癥狀改善值的平均值≥70%定義為顯效，30%-70%定義為有效，<30%為無效）。
經4周治療后，8mg氯諾昔康治療RA和OA的總有效率（顯效率和有效率兩項之和）分別為82.5%（n=103）和82.7%（n=52）,同陽性藥萘丁美酮相比沒有顯著差異（分別為83.2%和87.7%）。本次臨床試驗氯諾昔康組共發生不良事件27例次，主要為一過性腸胃道反應，包括胃部不適、上腹灼燒感，個別惡心、納差，尚包括2例頭痛，1例嗜睡、1例浮腫和1例皮疹）差異沒有統計學意義。