口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體差異較大，血漿穩態濃度與劑量呈非線性關系，劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率為95%，半衰期為3～6h。主要經肝臟代謝，代謝產物5-羥基-普羅帕酮有藥理活性，90%代謝物從腎臟排出，原藥約1%經腎臟排出。