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    發布時間:2023-01-28 19:10 原文鏈接: 克果納杰氏癥的基本介紹

      克果納杰氏癥為一遺傳性膽血紅素代謝疾病,因肝臟葡萄糖醛酸轉移酵素(UDP-glycuronosyltransferase)缺乏引起高膽紅素血癥。如果嬰兒期未給予治療,則會發展為核黃疸(kernicterus)。腦部毒性膽紅素的神經毒性已被證實對聽力系統及視力激發電位有所傷害,會造成日後的視力、聽力障礙。

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