病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性醛固酮減少癥的病因學基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道功能障礙。
由于大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認為本病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現為常染色體顯性遺傳，也可表現為常染色體隱性遺傳。
