使用原子熒光測汞用什么方法消解

消解的方法有很多種，這需要根據樣品的不同而改變。比如土壤樣品中的汞，一般會采用硝酸-高錳酸鉀消解或是沸水浴消解，而對于化妝品、食品等有機物中的汞一般會用到消解罐，為的是防治汞蒸氣的逸出。給你一個用sk-樂析檢測茶葉中的汞的消解過程吧，你可以對比一下。
1.濕法消解
準確稱取粉碎的茶葉樣品0.5 g （精確至0.0001 g ），置于100ml三角瓶中，加入20 mL 混酸( 硝酸：高氯酸=10：1) ，蓋上表面皿，放置過夜。次日置可調式電熱板上加熱消化，若消化不完全，補加少量混合酸，直至冒白煙，溶液呈無色透明或略帶黃色且殘留量不超過1 mL，冷卻。用超純水少量多次洗入50mL容量瓶中并定容至刻度，混勻待測，取與消化試樣相同量的混合酸消化液按上述操作作試劑空白試驗。若溶液不能及時測定，可將其轉移到50 ml聚乙烯瓶中，于4℃保存待測。
2.微波消解法
準確稱取粉碎的茶葉樣品0.5 g （精確至0.0001 g ）至干凈消解罐中。然后加入6mL 硝酸，靜置30min.，再加2mL過氧化氫，靜置2min.，將消解罐蓋上內塞，旋緊外蓋，依次放入消解轉盤。消解罐的位置盡量對稱分布。消解完成待自然冷卻，用超純水少量多次洗滌消解罐將試樣消化液轉移到40 mL小燒杯中，并于可調電熱板上趕酸至溶液呈無色透明或略帶黃色且殘留量不超過1 mL，冷卻。用超純水少量多次洗入50mL容量瓶中并定容至刻度，混勻待測，取與消化試樣相同量的混合酸消化液按上述操作作試劑空白試驗。若溶液不能及時測定，可將其轉移到50 mL聚乙烯瓶中，于4℃保存待測。