體質性肝功能不良性黃疸又稱Gilbert綜合征，屬于先天性非溶血性黃疸，以慢性、間歇性、非溶血性、非結合膽紅素增高為特征。1901年Gilbert首先報告，發病率3%~10%，常有家族傾向，屬常染色顯性遺傳，臨床診斷缺乏特異性，目前認為UGT1Al基因檢測是Gilbert綜合征診斷的金標準，大多預后良好。
