一、中國血脂控制現狀
在我國，他汀治療不達標的患者比例極高。第二次中國臨床血脂控制狀況調查顯示，我國使用他汀治療的住院和/或門診極高危患者達標率僅為23%.中國膽固醇教育計劃（CCEP）發現，使用他汀治療的門診極高危患者達標率為11%.最新DYSIS-China研究極具代表性，其結果從多方面、多角度呈現了我國血脂異常控制現狀。該研究連續納入了來自120多家不同地域、不同等級醫院的25000余例患者（年齡≥45歲），均已接受過至少3個月的降脂治療，其中超過7成患者處于極高危/高危水平。結果顯示，40%患者經治療后LDL-C仍未達標，而且患者危險程度越高，達標率越低。
DYSIS-China研究與第二次全國血脂異常調研結果比較發現，近十年來中國患者的整體LDL-C達標率有所提高，但極高危患者控制仍然不佳。因此，如何更有效控制血脂水平以提高血脂達標率是亟待解決的重要問題。
二、他汀治療不達標，如何應對？
針對這一問題，向定成教授提出了3條應對措施：增加他汀劑量、換用強效制劑以及聯合用藥，并針對3種措施進行了分析。
1、增加他汀劑量
增加他汀劑量治療中存在他汀“6原則”,即用藥劑量每增加一倍，LDL-C下降幅度只增加6%,8倍劑量可進一步降低18%.由此可見，增加他汀劑量帶來的LDL-C降幅有限。而且薈萃分析結果顯示，大劑量他汀治療顯著增加不良反應。中國患者不良反應發生率高于西方白人。近期2個針對大劑量他汀是否獲益更多的大型薈萃分析研究分別納入10項RCT研究（41778例）和47項研究（175232例），結果均顯示，與中小劑量他汀相比，大劑量強化他汀治療未能顯著降低全因死亡率和心血管死亡率；但肝酶和肌酶升高等不良事件風險則明顯增加。
2、換用強效制劑
煙酸制劑、貝特類藥物與CETP抑制劑等強效制劑相關的臨床試驗均以失敗告終。
3、聯合用藥
（1）依折麥布
他汀單藥治療抑制膽固醇合成的同時，代償性增加膽固醇吸收。體內膽固醇主要來源于肝臟合成與腸道吸收。他汀可抑制膽固醇合成，依折麥布抑制膽固醇吸收，兩藥聯合可以機制互補，達到抑制膽固醇合成與吸收的雙重效果。依折麥布與他汀聯用可使LDL-C降低70%.IMPROVE-IT是一項在急性冠脈綜合征高危患者中確立依折麥布/辛伐他汀與辛伐他汀單藥相比的臨床獲益和安全性的多中心、雙盲隨機研究，主要終點為心血管死亡、心梗、因不穩定心絞痛再次入院、隨機30天后冠脈血運重建或卒中。隨機治療7個月后，依折麥布/辛伐他汀組事件發生率為32.7%,辛伐他汀組為34.7%;癌癥、肌肉或膽囊相關事件沒有統計學顯著差異。
（2）PCSK9抑制劑
ODYSSEY LONG
TERM研究顯示，24周時Alirocumab加最大耐受劑量他汀組患者的LDL-C比安慰劑加最大耐受劑量他汀組患者降低61%.OLSER研究評估了Evolocumab對心血管預后的影響。結果表明Evolocumab加標準治療組患者的LDL-C比標準治療組患者降低61%,同時大大降低心血管事件發生率。ODYSSEY
OUTCOMES、SPIRE-1及SPIRE-2等試驗結果非常值得期待，未來PCSK9抑制劑類藥物的降脂效果將不亞于他汀藥物。
向定成教授總結道，目前中國仍有50%左右的患者單用他汀后LDL-C不能達標，極高危患者的他汀治療不達標率高達60%;增加他汀劑量及換用強效他汀可行但改善空間不大，他汀聯合治療是趨勢；PCSK9抑制劑為患者帶來新的治療希望。