乳類食品中的鉛的火焰原子吸收光譜檢測方案

　　1、分析精度高，人性化設計考慮周全，能夠充分滿足不同客戶的各種特異需求。

　　2、可廣泛應用地質、冶金、醫學、化工、石油、農業、環保、商檢等行業。對微量和痕量元素的分析應用，近年來逐漸從無機化學向有機化學滲透。

　　3、四/六燈位，預熱燈數量可自定義，縮短使用過程中的等待時間；

　　4、燈位自動優化，可三維調節，使能量最大化；

5、元素負高壓自動記憶，元素波長掃描、燈位優化、能量優化一鍵完成；

　　6、測試結果可用各種格式導出，可直接用辦公軟件打開，更加方便快捷；

　　7、軟件可遠程控制，出現問題時可提供遠程技術支持，使問題解決更加及時；

　　8、可選配氫化物發生器；

　　9、可選配自動點火系統。

　　10、儀器基本參數符合JJG694-2009標準規定的原子吸收分光光度計的基本參數。

　　試樣處理

乳類經混勻后，量取50.0mL，置于瓷坩堝中，加磷酸，在水浴上蒸干，再加小火炭化；然后移入馬弗爐中，500℃以下灰化16h后，取出坩堝，放冷后再加少量混合酸，小火加熱，不使干涸，必要時再加少許混合酸，如此反復處理，直至殘渣中無炭粒。

待坩堝稍冷，加10mL鹽酸，溶解殘渣并移入50mL容量瓶中，再用水反復洗滌坩堝，洗液并入容量瓶中，并稀釋至刻度，混勻備用。

　　萃取分離

視試樣情況，吸取25.0mL～50.0mL上述制備的樣液及試劑空白液，分別置于125mL分液漏斗中，補加水至60mL。加2mL檸檬酸銨溶液，溴百里酚藍水溶液3滴～5滴，用氨水調pH至溶液由黃變藍，加硫酸銨溶液10.0mL，DDTC溶液10mL，搖勻。放置5min左右，加入10.0mLMIBK，劇烈振搖提取1min，靜置分層后，棄去水層，將MIBK層放入10mL帶塞刻度管中，備用。

分別吸取鉛標準使用液0.00mL，0.25mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL（相當0.0μg，2.5μg，5.0μg，10.0μg，15.0μg，20.0μg鉛）于125mL分液漏斗中。與試樣相同方法萃取。

　　進樣測定

　　萃取液進樣，可適當減小乙炔氣的流量。

儀器參考條件

　　分析結果

式中：

X--試樣中鉛的含量,單位為毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；

　　c1--測定用試樣中鉛的含量，單位為微克每毫升（μg/mL）；

　　c0--試劑空白液中鉛的含量，單位為微克每毫升（μg/mL）；

　　m--試樣質量或體積，單位為克或毫升（g或mL）；

　　V1--試樣萃取液體積，單位為毫升（mL）；

　　V2--試樣處理液的總體積，單位為毫升（mL）；

　　V3--測定用試樣處理液的總體積，單位為毫升（mL）。

　　以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留兩位有效數字