患者女，42歲。外陰反復潰瘍4年。4年前無誘因右側外陰、腹股溝出現多發性潰瘍，無自覺不適，至當地醫院就診，考慮為白塞病，經治療無明顯好轉，潰瘍漸增大。在當地醫院組織病理診斷為黑素瘤，給予手術切除，術后傷口愈合良好。半年前患者在左側大陰唇再次出現潰瘍，并進行性增大。為進一步診治來我院。患者既往體健，無系統性疾病。個人史及家族史無特殊。
體檢：一般情況尚可，各系統檢查無異常。皮膚科檢查：左側大陰唇內側見5cmX4cm潰瘍，潰瘍表面可見少許膿性分泌物(圖1A)。實驗室檢查：血尿常規、肝腎功能、TPPA(一)、RPR(一)、HiV(-)、胸部x線正側位片、腹部及子宮附件B超等均未見明顯異常。皮損組織病理檢查：表皮缺如，真皮內可見彌漫單個核細胞浸潤，其間散在嗜酸性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞，單個核細胞胞質豐富淡染，部分細胞核折疊呈腎形，可見核溝(圖2)。免疫組化：單個核細胞CD68(+)，S-100(+)，CDla(+)，ki．67為40％，HMB45(一)，Melan—A(一)。
圖1略 患者左側大陰唇內側見5emx4cm潰瘍，潰瘍表面可見少許膿性分泌物(1A)；治療2個月，潰瘍明顯消退(1B)圖2皮損組織病理表皮缺如，真皮內可見彌漫單個核細胞浸潤，其間散在嗜酸性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞，單個核細胞胞質豐富淡染，部分細胞核折疊呈腎形，可見核溝(2A：HEX40；2B：HE×400)
診斷：外陰朗格漢斯細胞組織細胞增生癥。
治療：潑尼松20mg／d；沙利度胺50mg每天2次；甲氨蝶呤7．5mg，每周分3次口服，治療2個月潰瘍明顯消退，隨訪半年無復發(圖1B)。
討論
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(Langerhanscellhistioeytosis，LCH)是一種少見的病因不明的朗格漢斯細胞增生性疾病，可累及全身多個系統。LCH兒童多見，很少見于成人。LCH典型皮損表現為脂溢性皮炎樣。LCH組織病理表現為真皮內組織樣細胞浸潤，細胞質豐富，核呈桿狀或分葉狀，核溝明顯，類似“咖啡豆”樣外觀。組織樣細胞親表皮性及嗜酸性粒細胞存在對提示LCH診斷有幫助。組織樣細胞免疫組化CDla、Langrin和S-100陽性；電鏡下可見特征性的Birbeck顆粒。
累及女性生殖道LCH分為4類：①單純生殖道LCH；②生殖道LCH伴多器官累及；③口腔／皮膚LCH伴生殖道和多器官累及；④尿崩癥伴生殖道和多器官累及。因此對于外陰LCH患者，應排除是否存在系統性。本病需要與多種疾病鑒別，如性傳播疾病(硬下疳、生殖器皰疹、軟下疳等)，炎癥性疾病(如濕疹、白塞病、急性女陰潰瘍、皮膚克羅恩病、下疳樣膿皮病等)，腫瘤性疾病(如鱗狀細胞癌、乳房外Paget病、黑素瘤等)鑒別。本例患者曾誤診為白塞病、黑素瘤，因此對于表現為外陰潰瘍的皮損，組織病理和免疫組化對正確診斷至關重要。